BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//PYVOBJECT//NONSGML Version 1//EN
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Stockholm
BEGIN:STANDARD
DTSTART:20001029T030000
RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=10
TZNAME:CET
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
DTSTART:20000326T020000
RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=3
TZNAME:CEST
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
END:DAYLIGHT
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
UID:20261028T211858Z - 18375@odoo-54dc9f858c-c7xvh
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20260910T080000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20260910T090000
CREATED:20261028T211858Z
DESCRIPTION:<a href="https://package-1.intertek.test.cloudworkz.eu/event/je
 nnys-testkurs-144/register">Jennys testkurs</a>\nAlla företag som säljer
  produkter på den europeiska marknaden måste kunna påvisa att produkter
 na uppfyller tillämpliga EU-krav. Standarden IEC/EN 61010-1 har utarbetat
 s för att precisera kraven för mät-\, styr-\, och laboratorieutrustning
 . I denna utbildning går vi igenom kraven. Nära 100 procent av alla mät
 -\, styr- och laboratorieutrustningar som idag kommer in för provning\, u
 ppfyller inte kraven vid första försöket! Att upptäcka detta i slutet 
 av utvecklingsprocessen kan bli mycket kostsamt. För tillverkaren innebä
 r det att produkten måste designas om. Konsekvensen är försenat marknad
 stillträde\, utebliven försäljning och kostnad för omkonstruktion och 
 omprovning av produkten. Vår utbildning i IEC/EN 61010-1 utgåva 3.1 hjä
 lper dig att förstå de krav som ställs på din produkt vid provning. Al
 la företag som säljer produkter på den europeiska marknaden måste kunn
 a påvisa att produkterna uppfyller tillämpliga EU-krav. Du som tillverka
 re av mät-\, styr- och laboratorieutrustning måste kunna påvisa att pro
 dukten uppfyller EU-kraven i bland annat lågspänningsdirektivet (LVD)\, 
 medicintekniska förordningen (MDR)\, i vissa fall in vitro diagnostik dir
 ektivet (IVDD) och i många fall också Maskindirektivet (MD). Genom att u
 ppfylla kraven i den harmoniserade standarden IEC/EN 61010-1\, som utarbet
 ats för att precisera kraven för mät-\, styr-\, och laboratorieutrustni
 ng\, förutsätts produkten uppfylla aktuella direktiv. Om du dessutom vil
 l sälja produkten i Nordamerika finns ett antal tilläggskrav som produkt
 en måste uppfylla.Om utbildningen Utbildningen i IEC 61010-1 behandlar in
 ledningsvis och i korthet frågor om produktansvar och CE märkning samt d
 e flertal direktiv som IEC 61010-produkter kan omfattas av. Vi går dessut
 om igenom standardiseringsprocessen och standardfamiljens nuvarande strukt
 ur. Därefter går vi igenom standarden och belyser viktiga konstruktions-
  och [...]
DTSTAMP:20261028T211858Z
LOCATION:Intertek Semko AB\, Torshamnsgatan 43\, Kista  16440\, Sweden
SUMMARY:Jennys testkurs
X-ALT-DESC;FMTTYPE=text/html:<a href="https://package-1.intertek.test.cloud
 workz.eu/event/jennys-testkurs-144/register">Jennys testkurs</a>\nAlla fö
 retag som säljer produkter på den europeiska marknaden måste kunna påv
 isa att produkterna uppfyller tillämpliga EU-krav. Standarden IEC/EN 6101
 0-1 har utarbetats för att precisera kraven för mät-\, styr-\, och labo
 ratorieutrustning. I denna utbildning går vi igenom kraven. Nära 100 pro
 cent av alla mät-\, styr- och laboratorieutrustningar som idag kommer in 
 för provning\, uppfyller inte kraven vid första försöket! Att upptäck
 a detta i slutet av utvecklingsprocessen kan bli mycket kostsamt. För til
 lverkaren innebär det att produkten måste designas om. Konsekvensen är 
 försenat marknadstillträde\, utebliven försäljning och kostnad för om
 konstruktion och omprovning av produkten. Vår utbildning i IEC/EN 61010-1
  utgåva 3.1 hjälper dig att förstå de krav som ställs på din produkt
  vid provning. Alla företag som säljer produkter på den europeiska mark
 naden måste kunna påvisa att produkterna uppfyller tillämpliga EU-krav.
  Du som tillverkare av mät-\, styr- och laboratorieutrustning måste kunn
 a påvisa att produkten uppfyller EU-kraven i bland annat lågspänningsdi
 rektivet (LVD)\, medicintekniska förordningen (MDR)\, i vissa fall in vit
 ro diagnostik direktivet (IVDD) och i många fall också Maskindirektivet 
 (MD). Genom att uppfylla kraven i den harmoniserade standarden IEC/EN 6101
 0-1\, som utarbetats för att precisera kraven för mät-\, styr-\, och la
 boratorieutrustning\, förutsätts produkten uppfylla aktuella direktiv. O
 m du dessutom vill sälja produkten i Nordamerika finns ett antal tillägg
 skrav som produkten måste uppfylla.Om utbildningen Utbildningen i IEC 610
 10-1 behandlar inledningsvis och i korthet frågor om produktansvar och CE
  märkning samt de flertal direktiv som IEC 61010-produkter kan omfattas a
 v. Vi går dessutom igenom standardiseringsprocessen och standardfamiljens
  nuvarande struktur. Därefter går vi igenom standarden och belyser vikti
 ga konstruktions- och [...]
END:VEVENT
END:VCALENDAR
